Moje leki

[nadzieja]

co do leków jakie brałam do tej pory...(kiedy nie było postawionej ostatecznej diagnozy i poprostu moja neurolog próbowała mi w rózny sposób pomóc na te bóle głowy,bo wyniki wszytskie były prawidłowe a BÓL ISTNIAŁ i isnieje...)

leki przeciwbólowe: Migea, Mikpriv, Sumamigren, Ketanol
Eferalgan forte+ codeina, Coffecorn forte ( i było pare innych,ale nie pamietam już nazw,a opakowania wyrzuciłąm,bo nie pomagały, a nie bd wypisywała wszystkich leków dostępnych bez recepty typu Apap,Ibuprom itd bo te tez nie pomagają,a próbowałam wszytskiego)

pozostałe leki: nootropil 20%, Bellergot i Flunarizinum i jeszcze jakieś były ,ale tez nie pamiętam

co do Flunarizinum....on najbardziej pomagał przynajmniej w pewnym stopniu...bo przy moim chronicznych klasterowych bólach głowy to wczasie ataku mam czasem nudności czy zawroty głowy i tzw mroczki przed oczami...i w wielu przypadkach Flunarizinum łagodziło te objawy choc nie zawsze,ale to tez już coś:) jednake samego bólu w moim wypadku nie likwidował:) bierze się go seriami jedną dziennie wieczorem(przynajmniej mnie tak lekarz zalecil w stosunku do mojej masy ciała)bo mozna brac 2 dziennie. póxniej nalezy zrobić przerwe i mozna go brać znowu...ale nie można go stosowac stale...i nie powinno się stosowac dłuzej niz 2 msc)

co do Flunarizinum spróbujcie:)

teraz po postawieniu ostatecznej diagnozy i rozpoznaniu u mnie własnie chronicznych klasterowych bólów głowy,a wiem to od tygodnia i dopiero teraz powoli zaczniemy myśleć co bedzie dalej z lekarzem moim (bo diagnoze postawił inny lekarz prof z niem)
kiedy zaczne przyjmowac inne leki i bd one miały jakis pozytywny skutek napewno o tym napisze:)

[Bea]

A ten prof z Niemiec nie zaproponował żadnego leczenia?
Teraz nadzedł czas na leki klasterowe. ciekawe, co dostaniesz?
proponuję poczytac o stosowanych przy kbg lekach, dozach itd. wydrukować ze strony i tak przygotowanym pójśc do lekarza.
Ja bym sterydowce sprobowała o ile możesz. jesli pójdziesz, to szybko sie przekonasz o tym.

[nadzieja]

na lekarza z niemiec mnie nie stać,bo to trzeba jeździc itd itd...i nie może on mnie prowadzić...
ale z tego co powiedział to własnie radził wypróbowanie tych leków,które macie na stronie i efekty jakie bd odczuwała...żebym próbowała pod opieką lekarza,który jest najbliżej mojego miejsca zamieszkania i wie o istnieniu tej choroby bo wiadomo nie każdy wie co sie juz przekonaliśmy nieraz......
a najlepiej żebym była pod opieką tego,którego miałam do tej pory...jutro własnie ide do "mojego neurologa..." a jakie leki dostane nie wiem... i jestem baaaardzo ciekawa

[nadzieja]

obecnie chwytam się różnych rzeczy, patrząc na znaczenie biologiczne róznych mikro- i makroelementów... biorę 1 tabletkę magnezu, a co drugi dzień dwie (magnez ma znaczenie w ciśnieniu krwi,bólach i zawrotach głowy)

cynk- przez tydzień brałam 1 tabletkę, teraz biorę co drugi dzień 1.

wymyślam już najróżniejsze rzeczy...

[Aleko]

Był okres,że za namową kolegi migrenowca zażywałem magnez i tran.
Do tego co rano profilaktycznie mycie głowy zimną wodą plus mocna kawa parzona.

[nadzieja]

tak kawę też piję rano,przy tym tzreba brać wiecej magnezu,bo kawa wypukuje go z organizmu... bd brać grzecznie jakiś dluższy czas i zobacyzmy jakie to ma efekty i czy w ogóle coś daje... bo mam teraz przerwe w epizodzie,więc moze to nic nie znaczyć...ale coś robić trzeba:D

[jadek]

mi kawa raczej szkodzi niż pomaga... Magnez biorę też, ale chyba niewiele daje Ale nie szkodzi na pewno

[nadzieja]

jak znowu coś wymyśle na pewno się z wami podzielę;) ostatnio myślałam też o lekach na meteoropatię... wiele osób zauważa,ze burze, silne wiatry i pogoda wpływają tez niekorzystnie na klastera... można by się nad tym zastanowić... choc szczerze nie jestem przekonana co do takich leków...

[kasia0493]

Witam. Na Hortona cierpię już 31 lat, zdiagnozowany od ok.25 lat, więc leków brałam mnóstwo, ale mam je prawie wszystkie zapisane. U mnie jest tak, że lek, który mi raz albo dwa razy pomoże, to już przy następnym nawrocie choroby jest nieskuteczny i znowu lekarz wymyśla coś innego.Napiszę może jakie leki mi przynosiły ulgę. Są to zestawy leków(mogą być błędy w pisowni). 1-y zestaw: pirxicam,adawin,amizepin,benalgin, dexametason,dihydroergotamina. 2-i zestaw; probon,ipronal,cinnarizinum. 3-ci zestaw: naproxen, benalparm,clonazepamum,polomigran,dihydroergotamina, 4-y zestaw; ipranol, lorafen, inny zestaw- nocortone, isoptin, lorafen, inny zestaw-nocortone,haemiton,medazepam. Długo pomagała mi ergotamina. Brałam również robione proszki, ale składu już nie pamiętam. Natomiast jeśli chodzi o imigran, to nie przerywał mi wogóle bólu. W ostatnim czasie brałam peritol a teraz biore depakine 500 wcześniej 300( 3 tabl.na noc) i 2 tabletki mefacitu na noc i jest poprawa. Nigdy nie próbowałam tlenu, nawet nie wiedziałam, że może on przerwać ból, tutaj się o tym dowiedziałam. Pozdrawiam

[beata]

witam.
Na mnie imigran też nie zadziałał , ja biorę w profilaktyce isoptin , podczas ataków b.duże dawki ostatnio pomaga , tlen na mnie tez nie działa , kiedy bóle nie rozwiną się jeszcze na maxa to pomagają mi leki przeciwbólowe na bazie ibuprofenu np.kiedy mam atak nad ranem( 3 , 4 godz) i nie wezmę go w trakcie ataku to bóle mam do czasu kiedy nie wstanę np. 6,7 czy 8 godz. jeśli natomiast potraktuję go ibumem , to przynajmniej pośpię jeszcze trochę , to jest sprawdzone wielokrotnie i u mnie tak jest, w ciągu dnia tez pomaga mi ibum lub zastrzyk z pyralginy ( wydłuża czas miedzy atakami), ale jak klaster osiągnie punkt szczytowy to już nie pomaga nic.....po depakine 500 strasznie wychodzily mi wlosy , równiez lit mial spore skutki uboczne, ale moim asem w rekawie sa
jednak sterydy , jak jest b.zle i nic juz nie dziala to one nigdy nie zawiodly
pozdrawiam

[nadzieja]

ja próbowałam 2 razy imigranu i raz pomaga , raz nie pomaga...i źle wpływa na moje serducho...
a reszte leków juz pisałam..nie dałam nic nowego na sobie wypróbowac...
werapamil u mnie tez zabroniony ze względu na serce...(drobna wada serca...wszytsko dobrze,jęsli sie nie przeciąza narządu:) )

[Ewika]

Mi narazie pomaga migea przy ataku,juz od dluzszego czasu,wczesniej na atak bralam dexak -pomagał ale niestety tylko 3miesiace,

[beata]

Na mnie niestety migea nie działała , a dexak co to za lek ? przeciwbólowy?

[Ewika]

przeciwbólowy i na poczatku przerywał ataki ale jak juz pisałam ,organizm sie przyzwyczaił i niestety długo to nie potrwalo,do tego brałam flunarizinum,pózniej dyviskan,,,teraz spowrotem flunarizinum a na ataki migea.

[nadzieja]

hmmm na mnie migea nie działała nigdy...
ale jak się atak zaczyna i tak się czai...to czasem biore ibuprom max albo ibum... i pomaga albo nie ...
Ewika na co pomaga CI flunarizinum??

ja brałam 2 razy flunarizinum seriami... i to w trakcie moich największych klasterów jeszcze wtedy jak nie miałam diagnozy i lekarka coś wymyślała...
mnie wtedy nic nie uśmieżało bólu i strasznie się meczyłam...
a moim zdaniem jak brałam flunarizinum i jak bylam wykończona po atakach to byl czas,ze bardzo kręcilo mi się w glowie...Mroczki przed oczami itd itd... a po flunarizinum przechodziły te zawroty głowy chociaż...

[kasia0493]

Myślę, że flunarizina jest przy zawrotach głowy. Ja też ją kiedyś brałam, bo zawsze przy nawrotach choroby mam zawroty. A co do magnezu, to zapomniałam wcześniej napisać, to oprócz depakiny, biorę magnez z wit. B, już od dłuższego czasu. Myslę, że magnez zapobiega w pewnym sensie depresji, bo są ku niej sklonności, przy tak potwornym bólu.

[Beata-Piotr]

Czy ktos barł DEPAKINE 300 ?

Tym ostatnio truja Piotra?

Jesli ktos brał to w jakich dawkach i jak się czuł? Czy cos pomagało?

[kasia0493]

Ja brałam depakine 300, kiedyś i teraz. Podam w jakiej dawce, początkowo 1 tabl. rano i 2 tabl. na noc, potem kiedy ataki nie ustępowały, 1 rano i 3 na noc, ale jeszcze oprócz tego 2 tabl.mafacitu na noc. Lekarz mi mówił, że efektów można oczekiwać dopiero po ok. 2-óch tygodniach. W tej chwili mam zmienione na depakinę 500 i biorę rano 1 tabl. i na noc 2 tabl. Nie mam już tak silnych ataków i noce przesypiam, natomiast całymi dniami pobolewa mnie glowa, ale to już można wytrzymać. Z tego, co wiem, będe zażywać ten lek do ok. pół roku, może w mniejszej dawce.

[kasia0493]

Pytanie było o samopoczucie przy depakinie, więc, ja nie zauważyłam skutków ubocznych, ale efekty były dopiero po ok, 3-ech tygodni.

[Scarlet]

Czytając o Waszych doświadczeniach z lekami przygnębiający jest fakt,że zdarza się iż lek,który na początku pomaga z czasem przestaje działać...
Człowiek cieszy się i ma nadzieję,że skończy się jego cierpienie,a później okazuje się,że ból wraca i trzeba szukać innego lekarstwa...To smutne...